基底*癌是一种恶性肿瘤，一般中老年患者较多，多发生于头面部等曝光部位，尤以鼻、眼睑及颊部较为常见。

基底*癌表面形成多种多样，大致可分为以下几种类型：

1. 结节溃疡性基底*癌：这种较常见，占基底*癌之50 ～54 ，损害为单个，好发于颜面，特别是颊部、鼻旁沟、前额等处。

2. 色素性基底*癌：占基底*癌的6 ，与结节溃疡型不同之处仅在于皮损呈褐色或深黑色，有时易误诊为恶性黑素瘤。

3. 硬斑病样基底*癌：又称局限性硬皮病样基底*癌，这种类型较为罕见一般占基底*癌的2 ，这种多发生于青年人，也见于儿童。

4. 表浅性基底*癌：这种也较少见。男性发病居多，发病年龄较早。其发生占基底*癌的9 ～11 ，常发生于躯干部，特别是背部和胸部，也见于面部和四肢

5. 纤维上皮瘤样基底*癌：临床上类似纤维瘤，好发于下背部。罕见溃疡形成。

6. 扁平瘢痕型：这种类型相当罕见，常发生于面部。损害为浅表性结节状斑块，生长缓慢。

7.痣样基底*癌综合征： 又称基底*痣综合征,为常染色体显性遗传性疾病，外显率低。掌跖部出现很多直径1～3mm的小凹陷，常发生于11～20岁，为顿挫性基底*癌。

8.囊性基底*癌：较为罕见。为癌肿中心部位发生变性，形成单房性囊肿所致，通常呈蓝灰色。

9.线状单侧基底*痣：罕见，常出生时即有，皮疹广泛，呈单侧线状或带状发疹。皮损由密集基底*癌结节构成，其间散在存在粉刺和纹样萎缩区。损害不随年龄而增大。

10.Bazex综合征：呈显性遗传，表现为毛囊性皮肤萎缩，在四肢出现毛囊口扩张样“凿冰痕”。